Exemples pour vous aider

Le résultat du test ADN déterminera de manière concluante si le père présumé d’un enfant donné est “exclu” ce qui signifie qu’il n’est pas lié à l’enfant, autrement dit, une probabilité de relation biologique à 0%. Au cas où le résultat du test détermine de manière concluante si un père est exclu, c’est-à-dire la relation génétique entre le père présumé et l’enfant ; le résultat aura la précision d’une probabilité de parenté à 99.99%. Chaque test consiste à effectuer une comparaison entre deux parties ou plus, afin d’examiner la quantité de matériel génétique partagée, ou pour être précis, de 20 marqueurs génétiques. L’empreinte ADN du père et l’empreinte ADN de l’enfant sont comparées. Le nombre qui en résulte déterminera l’Index de Paternité Associé ou IPA.

Ci-dessous, vous trouverez un exemple de résultat pour le test ADN de paternité. Il vous permettra de voir à quoi il ressemble et sous quel format les résultats du test sont présentés.

Qu’est-ce que l’IPA?

Tous les marqueurs génétiques fournissent un calcul mathématique qui nous fournit un index de paternité. Ils sont ensuite associés pour donner l’IPA ou l’Index de Paternité Associé. L’Index de Paternité Associé ou l’IPA est un algorithme utilisé pour établir la probabilité de paternité. L’IPA, comme montré dans nos exemples de résultats, nous permet de déterminer la probabilité en pourcentage si l’homme testé est le père biologique de l’enfant ou n’est pas le père biologique de l’enfant. Dans nos tests ADN, nous espérons un minimum de 99.9% de probabilité dans les ca où l’homme testé est le père biologique de l’enfant. S’il n’est pas le père biologique, nous publions une probabilité de 0%.

Le rapport du test ADN expliqué

Dès réception de vos échantillons dans notre laboratoire, l’ADN fourni sera séquencé afin d’extraire les marqueurs génétiques spécifiques, 20 au total. Les marqueurs génétiques sont simplement représentés dans un tableau où chaque marqueur est répertorié. Les emplacements individuels ou marqueurs sont appelés loci génétique, et il y a 21 emplacements de loci différents dans la constitution de chaque être humain*.

Votre rapport de test ADN d’EasyDNA affichera deux colonnes de résultats de votre test ADN spécifique. Dans la constitution génétique de chaque être humain, il existe deux ensembles uniques de chromosomes: un groupe hérité de la mère et l’autre du père. Chaque locus sur le chromosome est représenté par deux nombres représentant la taille de l’allèle.

Par exemple:

L’enfant possède les allèles exprimées 12 et 16 (souvenez-vous que nous savons déjà qu’un allèle est toujours héritée de la mère et l’autre du père). En analysant l’échantillon du père, nous trouvons qu’il possède les allèles 16 et 8. Il est donc clair que l’enfant a hérité l’allèle numéro 16 du père. En éliminant, l’allèle numéro 12 héritée de la mère. Nous faisons cela pour les 20 marqueurs testés et cherchons la correspondance exacte de chaque locus pour l’inclusion d’un test de paternité. S’il y a des marqueurs qui ne correspondent pas, alors ce sera une exclusion.

*l’analyse d’ADN compare les 15 marqueurs génétiques même si nous testons un total de 21. Le 21 ème marqueur est le gène de sexe amélogénine. Nous le testons pour déterminer le sexe des échantillons d’ADN.

Complétez vos résultats avec l’électrophérogramme!

EasyDNA vous offre dès maintenant l’opportunité d’obtenir votre séquence d’ADN présentée sous forme d’image connue sous le nom d’électrophérogramme. Cliquez ici pour plus d’informations qu’est-ce qu’un électrophérogramme?

Si vous avez d’autres questions para rapport aux résultats du test ADN, vous pouvez nous contacter soit par e-mail à info@easy-dna.be, par téléphoner au +32 (0) 2 352 8954 ou si vous le préférez, vous pouvez être contacté par un de nos conseillés génétiques en cliquant sur contactez-moi.