La Science derrière notre Test de Paternité Prénatal Non Invasif

Notre test de paternité prénatal permet de confirmer la paternité d'un bébé à naître avec précision dès la 10^e semaine de la grossesse, à partir d'un simple échantillon de sang de la mère et du père présumé. Cela est devenu possible quand la science a réussi à détecter l'ADN foetal libre qui circule dans le sang de la mère et l'analyse duquel permet d'identiifier les marqueurs génétiques de l'enfant à naître.

Avec le progrès de la grossesse la quantité d'ADN augmente dans le sang de la mère. L'ADN foetal est présent dans le sang maternel dès le début de la grossesse, mais sa quantité n'est pas suffisante pour l'analyse.

L'analyse d'ADN du Test Prénatal Non Invasif

L'ADN que nous analysons est non-cellulaire - autrement dit, l'ADN foetal n'est pas contenu dans une cellule. Pendant toute la période de la grossesse, des fragments d'ADN libre entrent dans la circulation sanguine de la mère.

Notre test non invasif réalisé à partir de l'ADN libre offre le grand avantage par rapport aux tests avant naissance invasifs analysant des cellules foetales entières qu'il ne comporte pas le risque de faux diagnostic, qui peut autrement être le résultat d'une grossesse précédente.

D'autres tests non invasifs examinent l'ADN foetal contenu dans des cellules (des cellules foetales nucléées), qui peuvent persister dans la circulation sanguine de la mère pendant des années après la grossesse. Une femme enceinte peut donc très bien avoir dans le sang de des traces d'ADN foetal qui y restent d'une grossesse précédente. Cela veut dire qu'il y a un risque de diagnostic erroné dans la mesure où des traces d'ADN d'un bébé précédent restent dans la circulation sanguine de la mère. L'interprétation des résultats peut aussi être plus compliquée dans le cas des tests prénataux utilisant des cellules entières ou nucléées.

Comment l'ADN du Bébé entre-t-il dans la Circulation Sanguine de la mère?

L'ADN du bébé entre dans la circulation sanguine de la mère par le paroi placentaire (le placenta est l'organe par lequel se fait l'échange des substances nutritives, des déchets et de l'oxygène entre la mère et le bébé). Une fois l'échantillon de sang de la mère reçu, les spécialistes séparent le plasma maternel du reste du sang. L'ADN foetal libre et l'ADN maternel se trouvent dans le plasma (qui est un des composants du sang). Comme l'ADN foetal libre est souvent fragmenté, les scientifiques utilisent une technique qui permet de détecter des polymorphismes d'un seul nucléotide (SNPs) pour analyser les fragments de l'ADN foetal. Les autres techniques d'analyse d'ADN utilisées pour les tests ADN standards (telles l'analyse de microsatéllites ou l'analyse STR) sont inefficaces dans le cas de l'ADN foetal libre, puisque ces procédures demandent que l'ADN soit intact.

La quantité typique d'ADN foetal dans le sang maternel prélevé après 10e semaine de la grossesse est aux alentours de 15% (voir notre Questions Fréquentes pour savoir comment calculer la date de la conception).

Pourquoi notre Test est-il tellement précis?

La précision de notre test de paternité en grossesse est garantie par le fait que nous analysons plus de 300000 marqueurs génétiques à l'aide d'une technologie hypermoderne, la bio-informatique avancée (la bio-informatique est une application de l'informatique dans le domaine de la génétique). La bio-informatique est utilisée pour comparer l'empreinte génétique du père présumé et de l'enfant pour confirmer ou infirmer la paternité. Si la probabilité que le père présumé a les marqueurs génétiques que le père biologique doit avoir est plus grande que 99,9% par rapport à d'autres individus aléatoirement choisis, sa paternité est considérée comme confirmée. Si la correspondance des marqueurs génétiques du père présumé ne se révèle pas meilleure que celle d'un autre individu sans rapport, la paternité est exclue. Notre test est donc extrêmement concluant.

A noter: Le test peut mener à des résultats peu concluants si les pères présumés sont des parents proches (par exemple frères). Dans de tels cas, il est très important de tester les deux pères présumés.

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